Etiska aspekter om användningen av placebo inom äldrevården
Lönnqvist, Sofia (2016)
Lönnqvist, Sofia
Yrkeshögskolan Arcada
2016
All rights reserved
Julkaisun pysyvä osoite on
https://urn.fi/URN:NBN:fi:amk-2016110415745
https://urn.fi/URN:NBN:fi:amk-2016110415745
Tiivistelmä
Arbetet ingick i ett Arcada projekt som är en del av projektet: Utvecklande av äldrevården inom Lovisa –Ett delprojekt inom ”Patientens och klientens röst”. Syftet med studien var att klargöra hur etiken med placebo fungerar inom den kliniska vården för äldre och hur vanlig användningen av placebo är inom äldrevården. Studiens frågeställningar var: 1. Vad anser personalen om att berätta om användningen av placebo till patienter eller anhöriga? 2. Hur används placebo vid olika sjukdomstillstånd? Materialet samlades in genom två gruppintervjuer, totalt deltog fyra närvårdare och två sjukskötare. Materialet analyserades och delades in i tre huvudkategorier: Personliga erfarenheter, att berätta-inte berätta och skillnader i användningen av placebo. Resultatet visade att ifall placebo används så ska patienten få information om det och ifall han inte kan ta ställning till det själv så ska hans anhöriga få informationen. Förutom att egenvårdaren fått informations om användningen av placebo ifall patienten har en minnessjukdom så hittades det inga skillnader i vilken sjukdom patienten har. Personalen ansåg att placebo inte används allmänt mera. This thesis was a part of a Arcada project which is a part of the project: Development of elderly care in Lovisa- A part project in ”Patients and clients voice”. The purpose of this study was to clarify how the ethics behind placebo works in the clinic care for elderly and how common the use of placebo is in care of the elderly. The issues of this study were: 1. What does the personal consider about telling about the use of placebo to patients and their relatives? 2. How is placebo used in different diseases? The material was collected through two group interviews, four practical nurses and two nurses participated. The material was analyzed and divided into three main categories: Personal experience, to tell-not to tell and difference in the use of placebo. The result showed that if placebo is used, the patient should get information about it or his relative in case he can’t decide himself about his care. Beside that the closest relative should get information about the use of placebo if the patient has dementia, no difference was found in which disease the patient has. The personal felt that placebo is not generally used anymore