Refluksilapset ry perheiden tukena : Kartoitus yhdistyksen toiminnan kehittämiseksi
Vesterinen, Kerttu (2017)
Vesterinen, Kerttu
Jyväskylän ammattikorkeakoulu
2017
All rights reserved
Julkaisun pysyvä osoite on
https://urn.fi/URN:NBN:fi:amk-2017060812958
https://urn.fi/URN:NBN:fi:amk-2017060812958
Tiivistelmä
Tämä opinnäytetyö toteutettiin Refluksilapset ry:n toimeksiannosta ja sen tarkoituksena oli kartoittaa refluksia sairastavien lasten vanhempien kokemuksia Refluksilapset ry:n toiminnasta. Työn tavoitteena oli selvittää, miten yhdistyksen tämänhetkinen toiminta vastaa refluksiperheiden tarpeisiin sekä millaisia odotuksia perheillä on toiminnalle tulevaisuudessa. Tavoitteena oli kerätyn aineiston avulla tuottaa yhdistykselle tietoa, jota se voi käyttää toimintansa arvioinnissa, suunnittelussa ja kehittämisessä entistä paremmin toimijoidensa tarpeita vastaavaksi.
Kartoituksessa aineistonkeruumenetelmänä käytettiin verkkokyselyä. Kysely toteutettiin valmiiksi jäsenneltyä Webpropol-verkkokyselylomaketta apuna käyttäen. Kysely oli kohdennettu kaikille Refluksilapset ry:n sosiaalisen median keskusteluryhmissä jäsenenä oleville sekä yhdistyksen internet-sivustoa käyttäville vanhemmille. Kyselyyn vastasi yhteensä 39 refluksilapsen vanhempaa.
Kartoituksessa kävi ilmi, että vanhempien suurimmat tarpeet, lapsen sairauden kanssa painiskellessa, liittyvät tiedon saantiin sairaudesta sekä vertaistukeen. Kyselyn perusteella juuri nämä ovat toimintamuotoja, joissa yhdistyksen koetaan onnistuneen hyvin. Sairaus on ollut maassamme melko huonosti tunnettu, tästä syystä yhdistyksen tuottama ja jakama tieto koetaan tärkeänä. Tärkeimmiksi yhdistyksen toimintamuodoiksi koettiin tiedonvälitys, yleiseen tietoisuuteen vaikuttaminen, sosiaalisenmedian keskustelupalstat sekä neuvola- ja lääkäriyhteistyö. Tulevaisuudessa vanhempien toiveet ja odotukset painottuivat erityisesti neuvola- ja hoitohenkilökunnan kouluttamiseen sekä aktiiviseen tiedon jakamiseen sairaudesta eri tahoille. Jatkossa myös vertaistukitoiminnan kehittäminen ja laajentaminen koettiin tärkeäksi. Lisäksi kartoituksesta nousi esiin monia kehittämisehdotuksia liittyen yhdistyksen toiminnan osa-alueisiin.
Kartoituksessa aineistonkeruumenetelmänä käytettiin verkkokyselyä. Kysely toteutettiin valmiiksi jäsenneltyä Webpropol-verkkokyselylomaketta apuna käyttäen. Kysely oli kohdennettu kaikille Refluksilapset ry:n sosiaalisen median keskusteluryhmissä jäsenenä oleville sekä yhdistyksen internet-sivustoa käyttäville vanhemmille. Kyselyyn vastasi yhteensä 39 refluksilapsen vanhempaa.
Kartoituksessa kävi ilmi, että vanhempien suurimmat tarpeet, lapsen sairauden kanssa painiskellessa, liittyvät tiedon saantiin sairaudesta sekä vertaistukeen. Kyselyn perusteella juuri nämä ovat toimintamuotoja, joissa yhdistyksen koetaan onnistuneen hyvin. Sairaus on ollut maassamme melko huonosti tunnettu, tästä syystä yhdistyksen tuottama ja jakama tieto koetaan tärkeänä. Tärkeimmiksi yhdistyksen toimintamuodoiksi koettiin tiedonvälitys, yleiseen tietoisuuteen vaikuttaminen, sosiaalisenmedian keskustelupalstat sekä neuvola- ja lääkäriyhteistyö. Tulevaisuudessa vanhempien toiveet ja odotukset painottuivat erityisesti neuvola- ja hoitohenkilökunnan kouluttamiseen sekä aktiiviseen tiedon jakamiseen sairaudesta eri tahoille. Jatkossa myös vertaistukitoiminnan kehittäminen ja laajentaminen koettiin tärkeäksi. Lisäksi kartoituksesta nousi esiin monia kehittämisehdotuksia liittyen yhdistyksen toiminnan osa-alueisiin.